fbpx

ახალი COVID-აბი: EMA ანიჭებს Pfizer-ის ანტივირუსულ პრეპარატს Paxlovid-ს მწვანე შუქს ევროკავშირში გამოსაყენებლად !!!

ევროპის მედიკამენტების სააგენტომ (EMA) ხუთშაბათს განაცხადა, რომ მან დაამტკიცა Pfizer-ის ანტი-COVID-19 აბი Paxlovid, რაც გახდა პირველი პერორალურად მიღებული ანტივირუსული პრეპარატი, რომელიც ნებადართულია გამოსაყენებლად ევროკავშირში.

„EMA-ს ადამიანის მოხმარების სამკურნალო პროდუქტების კომიტეტმა (CHMP) რეკომენდაცია გაუწია პერორალური ანტივირუსული პრეპარატის Paxlovid-ისთვის პირობითი მარკეტინგული ავტორიზაციის მინიჭებას“, – ნათქვამია ევროკავშირის მარეგულირებლის განცხადებაში;

EMA-მ რეკომენდაცია გაუწია პაქსლოვიდის ნებართვას COVID-19-ის სამკურნალოდ მოზრდილებში, რომლებსაც არ ესაჭიროებათ დამატებითი ჟანგბადი და რომელთაც აქვთ დაავადების გაუარესების რისკი:

” ანტივირუსული საშუალებები ამცირებენ ვირუსის რეპლიკაციის უნარს, რითაც აფერხებენ დაავადებას.მათ მოუთმენლად ველით, რადგან მათი მიღება მარტივია და მათი მიღება შესაძლებელია სახლში, ერთი ჭიქა წყლით”.

Pfizer-მა თქვა დეკემბერში, რომ პაქსლოვიდმა შეამცირა საავადმყოფოებში მოხვედრა და სიკვდილიანობა რისკის ქვეშ მყოფ ადამიანებში 90 პროცენტამდე, სიმპტომების გამოვლენიდან პირველი რამდენიმე დღის განმავლობაში მიღებისას.

„EMA-ს ადამიანის გამოყენების სამკურნალო საშუალებების კომიტეტმა დაასკვნა, რომ წამლის სარგებელი აღემატება მის რისკებს დამტკიცებული გამოყენებისთვის“ და ახლა „გაუგზავნის თავის რეკომენდაციებს ევროკომისიას სწრაფი გადაწყვეტილების მისაღებად, რომელიც გამოიყენება ევროკავშირის ყველა წევრ ქვეყანაში“. თქვა მარეგულირებელმა.

კომისიის მიერ დამტკიცების პროცესს ჩვეულებრივ რამდენიმე საათი ან დღე სჭირდება.

”ამ კვირაში Paxlovid-ის დამტკიცებით, ექვსი ანტი-COVID პრეპარატი იქნა ავტორიზებული, როგორც ევროკავშირის თერაპიული სტრატეგიის ნაწილი”, – თქვა ევროკომისარმა ჯანმრთელობისა და სურსათის უვნებლობის საკითხებში სტელა კირიაკიდესმა განცხადებაში.

აშშ, კანადა და ისრაელი არიან იმ ქვეყნებს შორის, რომლებმაც უკვე გამოავლინეს მწვანე შუქი Pfizer-ის ახალ მკურნალობას.

გაუზიარე!

Shares

კომენტარის დატოვება